이노비오 파마슈티컬스(INOVIO Pharmaceuticals, INO)가 희귀 질환 치료제 허가 심사와 차세대 DNA 의약품 기술 개발을 동시에 추진하며 투자자들의 이목을 끌고 있다. 핵심 파이프라인 ‘INO-3107’의 상업화 가능성과 함께 학회 발표, 임상 협력, 자금 조달 등 전방위 행보가 이어지면서 기업 가치 재평가 기대도 커지는 분위기다.

이노비오는 최근 재발성 호흡기 유두종증(RRP) 치료제 후보 ‘INO-3107’의 생물의약품 허가 신청(BLA)이 미국 식품의약국(FDA)에 접수됐다고 밝혔다. FDA는 해당 신청을 ‘표준 심사’로 분류하고 목표 심사 완료일(PDUFA)을 2026년 10월 30일로 제시했다. 다만 가속 승인 요건 충족 여부에 대해 추가 검토 필요성을…  더보기