알루미스(ALMS)가 개발 중인 경구용 TYK2 억제제 ‘엔부듀시티닙’이 3상 임상에서 뚜렷한 효능과 빠른 증상 개선을 입증하며 신약 승인 기대감을 끌어올리고 있다. 건선 치료 시장을 겨냥한 이번 성과는 회사의 재무 여력 확충과 맞물리며 중장기 성장 스토리를 강화하는 핵심 계기로 평가된다.

알루미스는 중등도~중증 판상 건선 환자를 대상으로 진행한 ONWARD1·2 3상 임상에서 24주 기준 PASI 90 달성률이 각각 68.0%, 62.1%를 기록했고, 완전 피부 개선을 의미하는 PASI 100도 41.0%, 39.5%에 달했다고 밝혔다. 특히 치료 4주 차부터 위약 대비 유의미한 격차가 나타났고, 16주 기준 PASI 75 달성률은 약 74%, sPGA 0/1은 59%로 집계됐다….  더보기